Lo que queda por investigar...

   Posiblemente tras la secuenciación del genóma humano, algunas personas pensarían que más investigar dentro de los genes. Pero esas personas se equivocaban.

   Desde que en 2003 se descodificó el genoma del ser humano no ha habido un descubrimiento que fuese catalogado de muy importante dentro de éste área: hasta ahora.
   Por primera vez en la historia un equipo de científicos ha analizado la secuencia de ADN de dos padres y dos hijos miembros de una misma familia.
   Esto ha permitido estimar la  tasa media de mutaciones genéticas que los padres transmiten a sus hijos y localizar con precisión los lugares de los cromosomas donde se producen los intercambios de informaciones genéticas entre los padres para crear nuevas características genéticas en sus hijos.

   Hasta ahora los científicos consideraban que cada padre transmitía un promedio 75 mutaciones genéticas a sus hijo, sin embargo, comparando las secuencias de ADN de los padres con las de sus hijos, los científicos han estimado casi al 100% que cada uno de los dos padres da 30 mutacionesa su descendencia, o sea, 60 en total.Aunque parezca un gran número, la mayoría de las mutaciones transmitidas por los padres no tienen ninguna consecuencia para la salud de sus hijos.

   Mucha gente se preguntará para que sirve saber esto, pero los investigadores ya le han encontrado un uso. Han predecido que su método de secuenciación del genoma familiar se incorporará a la mayoría de registros médicos personales de los pacientes en un futuro no muy lejano. De esta manera, todos tendremos nuestro propio genoma, lo que ayudará ha tratarnos con medicamentos más efectivos según nuestros genes, ha predecir posibles alteraciones en nuestros hijos...

   Tras esto, me gustaría remarcar la importancia de seguir investigando, ya que nunca sabemos suficiente, y mucho menos, todo.